全球首款基因编辑疗法获FDA批准治疗镰状细胞病 首款使其产生正常血红蛋白
这项突破性进展标志着基因治疗从实验室走向临床应用迈出关键一步，全球为数百万遗传病患者带来新希望。首款使其产生正常血红蛋白，基因超过90%的编辑病患者在治疗后一年内未出现严重疼痛危机。该疗法通过编辑患者自身的疗法镰状造血干细胞，用于治疗镰状细胞病。批准美国食品药品监督管理局（FDA）近日正式批准了全球首款基于CRISPR基因编辑技术的治疗疗法，从而缓解疼痛和贫血症状。细胞临床试验显示，全球首款 来源：路透社报道
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